다펜캡슐(이부프로펜)(수출용)
다펜캡슐(이부프로펜)(수출용)
제조사 / Company
조아제약(주)
데이터 출처
MFDS 공공데이터
효능·효과 / Efficacy
This drug is used for rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, osteoarthritis (degenerative joint disease), fever and pain due to cold, back pain, dysmenorrhea, postoperative pain and ankylosing spondylitis, headache, toothache, muscle pain, neuralgia, acute gout, psoriatic arthritis, soft tissue damage (sprain, strain), and non-articular rheumatic diseases (tendinitis, tenosynovitis, bursitis). I use it.
Helps with:
💊복용법 / Dosage
For rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, soft tissue damage, non-articular rheumatic disease, acute gout, and psoriatic arthritis, take 200-600 mg 3-4 times a day. You can take up to 3200 mg per day. For juvenile rheumatoid arthritis, take 30-40 mg per kg of body weight per day divided into 3-4 times. For mild and moderate pain and colds, take 200-400 mg 3-4 times a day. Children should take the following dose 3-4 times a day. For children weighing less than 30 kg, the daily dose should not exceed 500mg (25ml) and it is advisable not to take it on an empty stomach. Children aged 11-14 take 200-250 mg (10-13 ml) once, children aged 7-10 take 150-200 mg (8-10 ml) once, children aged 3-6 take 100-150 mg (5-8 ml) once, children aged 1-2 take 50-100 mg (3-5 ml) once. Recommended. Please increase or decrease the dose appropriately according to age and symptoms.
한국어 원문 보기
류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 연조직손상, 비관절 류마티스질환, 급성통풍, 건선성 관절염에는 1회 200-600 mg 1일 3-4회 복용하십시오. 1일 최고 3200 mg까지 복용하실 수 있습니다. 연소성 류마티양 관절염에는 1일 체중 kg당 30-40 mg을 3-4회 분할하여 복용하십시오. 경증 및 중등도의 동통, 감기에는 1회 200-400 mg 1일 3-4회 복용하십시오. 어린이는 다음 1회 용량을 1일 3-4회 복용하며, 체중이 30 kg미만인 어린이는 1일량이 500mg(25ml)을 초과해서는 안되며 공복 시에는 복용하지 않는 것이 바람직합니다. 11-14세 어린이는 1회 200-250 mg (10-13 ml), 7-10세 어린이는 1회 150-200 mg (8-10 ml), 3- 6세 어린이는 1회 100-150 mg (5-8 ml), 1- 2세 어린이는 1회 50-100 mg (3-5 ml) 복용을 권장합니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감하며 복용하십시오.
⚠️주의사항 / Caution
Patients with or experience hypersensitivity to this drug, gastrointestinal ulcers, gastrointestinal bleeding, severe blood abnormalities, severe hepatic impairment, severe renal impairment, severe cardiac dysfunction, severe hypertension, or bronchial asthma, patients with or experiencing hypersensitivity reactions such as asthma, hives, or allergic reactions to aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (including COX-2 inhibitors), patients with pain before or after coronary artery (heart artery) bypass surgery (CABG), late pregnancy. Pregnant women for 3 months, patients receiving high-dose methotrexate for anticancer therapy, and patients with genetic problems such as galactose intolerance, Lapp lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine. Before taking this drug, patients with blood abnormalities or experience, patients with bleeding tendency, cirrhosis, liver disorder or experience, kidney disorder or experience, cardiac dysfunction, heart disease, high blood pressure, hypersensitivity, systemic lupus erythematosus (SLE), mixed connective tissue disease (MCTD), ulcerative colitis, Crohn's disease, elderly people, children, pregnant women, lactating women, Yellow No. 5 (Sunset Yellow FCF) hypersensitivity. If you have a skin allergy, consult your doctor or pharmacist. Do not take more than the recommended dosage. In case of overdose, get prompt medical attention even if there are no obvious symptoms or signs.
한국어 원문 보기
이 약에 과민증, 위장관 궤양, 위장관 출혈환자 또는 경험자, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장장애, 심한 심장기능부전, 심한 고혈압, 기관지천식 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대한 천식, 두드러기, 알레르기 반응과 같은 과민반응 또는 경험자, 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후 통증 발생 환자, 임신 말기 3개월 기간에 해당하는 임부, 항암요법으로 고용량 메토트렉세이트를 투여중인 환자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간경화, 간장애 또는 경험자, 신장장애 또는 경험자, 심장기능부전, 심질환, 고혈압, 과민증, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 혼합 결합조직질환(MCTD), 궤양성 대장염, 크론병 환자, 고령자(노인), 소아, 임부, 수유부, 황색5호(선셋옐로우 FCF) 과민증 똔느 알레르기 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 권장용량을 초과하여 복용하지 마십시오. 과량복용 시 어떠한 명백한 증상이나 징후가 없더라도 신속한 의학적 처치를 받으십시오.
🏛️ 이 정보는 식품의약품안전처(MFDS) e약은요 공공 데이터를 기반으로 합니다. 데이터는 매월 업데이트됩니다.